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澳门葡京官方注册网址:中国疫苗在实战中展现保护效力

时间:2020/10/14 13:06:42  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:“通过”与否的重要依据是:数据!包括不良反应率,中和抗体的产生等相关数据。由于这是一项随机双盲试验,只有经过一定阶段的试验才能发现失明情况,数据才会被知道。例如,在中国生物公司的灭活疫苗I/II期临床试验中,数据显示疫苗接种后是安全的,没有出现严重的不良反应。免疫原性结果显示,不...
“通过”与否的重要依据是:数据!包括不良反应率,中和抗体的产生等相关数据。由于这是一项随机双盲试验,只有经过一定阶段的试验才能发现失明情况,数据才会被知道。
例如,在中国生物公司的灭活疫苗I/II期临床试验中,数据显示疫苗接种后是安全的,没有出现严重的不良反应。免疫原性结果显示,不同接种程序、不同剂量接种后,疫苗组接种人员均产生中和抗体,部分接种组中和抗体转化率达100%。
据报道,目前,应急科研项目支持的4种灭活疫苗已获批进入临床试验,其中3种已进入三期临床试验,是我国的优势品种。
进入疫区,中国疫苗在实战中发挥了保护作用。
中国生物制药的两种灭活疫苗已在中东和南美进行三期临床试验,已有数万人接种疫苗。目前没有观察到严重的不良反应;北京科兴中卫公司的灭活疫苗已在南美、东南亚等地进行了试验,由军医研究所和康新诺公司联合研制的腺病毒载体疫苗已在欧洲和亚洲进行了试验。
客观地说,目前还没有人获得SARS-CoV-2疫苗的临床三期实验数据,其在小规模“实战”中的表现仍不清楚。
“根据我们在疫苗研发和临床试验中获得的数据,我非常有信心。”杨晓明说:“我们的灭活疫苗应该在进展和质量指标方面处于世界领先地位。”

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